入组患者中位年龄 61 岁（范围 30–82 岁 ，驯相
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南京、用于治疗复发/难治性浆细胞肿瘤的中国真实世界研究（RWS）结果 ，≥非常好的部分缓解（≥VGPR）率为 86.9% ，
结论：中国真实世界研究数据显示
，在高龄
、英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，在 2026 年国际骨髓瘤学会（IMS）年会期间正式发表
，7.8% 为浆细胞白血病（PCL） ，12 个月 OS 率为 87.8% 。本研究进一步对CAR-HEMATOTOX（CAR-HT）评分高危患者进行分层分析 ，18.7%≥70 岁） ，路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ，英国格拉斯哥
真实世界患者群体 ：重度经治 、12 个月 PFS 率为 65.1% 。与注册研究人群相比，其中完全缓解（CR）或严格意义的完全缓解（sCR）率为 77.2%（sCR 率 42.7%） ，Eque-cel） ，福可苏®在重度经治且高危的复发/难治性浆细胞肿瘤患者中展现出深度且持久的缓解与良好的安全性 ，其中 ≥3 级仅 3.8%；任意级别免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）发生率为 6.8%；未观察到帕金森综合征 。更重度经治 ，高危患者 12 个月 PFS 率低于低危患者（60.3% vs 86.9%） ，27.4% 为五药暴露 ，并在高龄 、其自主研发的全球首款全人源靶向 BCMA CAR-T 细胞治疗产品—福可苏®（伊基奥仑赛注射液 ，
此外 ，中位无进展生存期（mPFS）与中位总生存期（mOS）均尚未达到 ，
参考文献 ： |
Lu J, An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09. |
真实世界安全边界清晰 ，12 个月 PFS 率为 68.5%；CGS 定义的高危患者（94/177）ORR 为 98.9% ，12个月PFS率均与整体队列相当 ，真实世界的数据进一步印证了关键注册临床研究的疗效与安全性 。
关键注册研究疗效获真实世界实践验证
多个高危亚组中 ，
深度且持久的缓解
在 267 例疗效可评估患者中 ，缓解持久性方面，且未观察到≥3 级 CRS 或 ICANS 发生率额外升高 ：年龄 >70 岁患者（n=35）ORR 为 94.3%，12 个月 PFS 率为 69.6%；既往接受过抗 CD38 治疗的患者ORR 为 96.0% ，并由北京大学人民医院路瑾教授在年会现场以口头报告（Oral Presentation）形式汇报1（摘要号：OA-09） 。84.0% 既往接受过抗 CD38 治疗 ，既往抗 CD38 经治及高危细胞遗传学亚组中疗效与整体队列一致 。47.0% 伴有不同程度的髓外病变（EMD） 。